Брошенный в роддоме

Мы живём в мире, где успех часто определяется умением «держаться в строю» и не выделяться. Ведь если ты хоть немного отличаешься от других, тебя могут считать «странным» или «ненормальным».

Это печальное восприятие жизни, которое придаёт слишком большое значение внешнему виду и сравнению с окружающими.

Просто спросите Джоно Ланкастера – человека из плоти и крови, как и все мы, но который слишком часто сталкивался с жестокостью этого мира.

Джоно Ланкастер родился в Англии в октябре 1985 года. Однако он не выглядел, как другие младенцы в больнице.

Мальчик появился на свет с синдромом Тричера Коллинза – редким генетическим заболеванием, из-за которого кости его лица развились асимметрично.

Врачи сообщили родителям диагноз и сказали, что, вероятно, их сын никогда не сможет ходить или говорить. Это стало для них слишком тяжёлым ударом, и они его бросили.

«Когда я родился, мои родители были в полном шоке. Через 36 часов после рождения я уже был выписан из больницы. Социальные службы нашли мне опекуна. Этим человеком стала женщина по имени Джин», – рассказал Джоно на конференции Nord в 2015 году.

Едва появившись на свет, Джоно был отдан на усыновление, а его родители исчезли. Социальная служба связалась с приёмной матерью – женщиной по имени Джин Ланкастер, которая забрала его к себе.

Но в отличие от родителей, Джин не испугалась и не была шокирована, увидев малыша. Она просто взяла его на руки и сразу почувствовала связь. Повернувшись к медсестре, она сказала: «Когда я могу забрать его домой?»

С самого начала Джин окружила мальчика любовью и заботой, которые так необходимы каждому ребёнку.

Жизнь в мире предрассудков

Несмотря на поддержку матери, Джоно с раннего детства ощущал холодность и непонимание окружающих.

Когда он пошёл в школу, то сразу понял, что отличается от других.

«Я чувствовал, что одинок, будто я единственный в мире такой. Люди выигрывают в лотерею, становятся футболистами, врачами, юристами… а я думал: “Почему именно мне пришлось выглядеть вот так?”», – вспоминал он в интервью Adelaide Now.

Важно отметить, что синдром Тричера Коллинза никак не влияет на интеллект. Однако одноклассникам Джоно было всё равно – их интересовал только его внешний вид. Они дразнили его, убегали прочь, строили гримасы и говорили, что не хотят «заразиться» его «болезнью».

«Я скрывал, насколько мне было больно, от своей мамы. Она и так сделала для меня так много», – рассказал он BBC.

Но Джоно не сдавался. Он не позволил ненавистникам победить, а рядом с ним всегда была верная поддержка – его приёмная мать.

Приёмная семья и поиск себя

Джин Ланкастер пыталась воссоединить Джоно с его биологическими родителями, но в течение пяти лет они возвращали её письма.

Тогда она приняла решение – 18 мая 1990 года официально усыновила мальчика.

«Так у меня стало два дня рождения! Я говорил другим детям, что моя мама пришла в больницу, посмотрела на всех младенцев и выбрала меня. А их родители просто были вынуждены довольствоваться тем, что получили», – вспоминал Джоно.

Подростковый бунт и новый путь

В подростковом возрасте Джоно стал бунтарём. Он пил алкоголь, привлекал к себе внимание, угощал сверстников сладостями, чтобы они его приняли.

«Я чувствовал себя таким одиноким», – вспоминает он.

Но благодаря любви Джин и своей внутренней силе, он вскоре нашёл свой путь – помогать другим.

Сейчас Джоно 36 лет, и он посвятил свою жизнь поддержке людей с синдромом Тричера Коллинза по всему миру. Он работает наставником, встречается с детьми, помогает им и их родителям, рассказывая о том, как жить с этим заболеванием.

«Мои родители по-прежнему не хотят ничего знать обо мне. Но изменилось моё отношение, и именно это даёт огромную силу. Я бы ничего не стал менять. Моё отношение было большим ограничением, чем что-либо ещё. С правильным отношением можно достичь всего!»

Помощь детям и знакомство с Заккари

Один из подопечных Джоно – двухлетний Заккари Уолтон из Австралии.

Несмотря на юный возраст, мальчик уже столкнулся с травлей. Но теперь у него есть друг и наставник – Джоно.

«Когда мы узнали, что он приезжает в Австралию, мы просто должны были с ним встретиться. И это сделало нас такими счастливыми – видеть, как Зак встретил кого-то похожего на себя», – рассказала мама мальчика, Сара Уолтон.

Любовь и расставание

В 2015 году Джоно встретил Лору Ричардсон. Они влюбились и вместе распространяли позитив и доброту.

Но для Джоно оставался сложным вопрос – родить ребёнка или усыновить?

«Я всегда мечтал быть отцом. Хочу отвозить ребёнка в школу, водить его на занятия, заниматься спортом. Я хочу делать всё это!»

Но у него был страх: если он заведёт ребёнка, существует 50% вероятность, что тот тоже будет болен синдромом Тричера Коллинза.

«Может быть, усыновление – лучший вариант. Оно отлично сработало для меня. Но Лора мечтает выносить ребёнка сама, и я не могу лишить её этого права», – говорил он.

Однако спустя 10 лет пара решила расстаться.

«Мы с Лорой провели 10 прекрасных лет вместе, но решили разойтись, так как перестали расти как пара. Между нами осталось только взаимное уважение, и это никак не связано с внешностью», – объяснил Джоно.