Беременность Ребекки Каллахэн в 2012 году оказалась сложной, и из-за избытка жидкости вокруг плода врачи приняли решение вызвать роды досрочно.
Никто не подозревал, что с маленькой Матильдой что-то не так, до тех пор, пока примерно через полчаса после её рождения не обнаружили проблему.
Когда она появилась на свет, на её лице была большая синяя отметина, которая растянулась вдоль одной стороны тела. Сначала врачи подумали, что это просто синяк – затем они осознали свою огромную ошибку.
Всего через 30 минут врачи сообщили родителям, что это родинка.
Две недели спустя после родов у Матильды диагностировали синдром Стёрдж-Вебера – крайне редкое неврологическое заболевание кожи, которое также вызывает паралич, проблемы с обучением и судороги.
Матильда так быстро заболела, что её срочно отправили в Детскую больницу Адлер Хей в Ливерпуле, Англия.
Всего за несколько дней счастье родителей сменилось крайней тревогой. Они не знали, увидят ли снова свою дочь живой.
«Мы не могли путешествовать с ней, потому что она была настолько больна. Когда мы наблюдали, как её увозят, мы не знали, увидим ли мы её снова. Мы так радовались появлению нашей малышки, а через несколько часов уже не были уверены, что сможем увидеть её живой», – рассказал отец Матильды Daily Mail.
Кроме всего прочего, родители узнали, что у Матильды две дырки в сердце.
Но она оказалась настоящей борчицей, и, несмотря на высокую вероятность того, что она не выживет, ей удалось пройти через операцию.
Матильда также начала курс лазерного лечения для удаления своей необычной родинки. Но может пройти до 16 лет, прежде чем она полностью исчезнет.
«Каждые пару месяцев ей проводят процедуру, и лазер делает отметину более красной и агрессивной, а потом на лице остаются следы, которые постепенно исчезают», – рассказывал отец Матильды Пол в интервью The Daily Mail в 2016 году, добавив:
«Люди думают, что мы плохие родители – что мы каким-то образом сделали так, что Матильда выглядит так, как выглядит».
Несмотря на регулярные болезненные лазерные процедуры, Матильда остаётся по-настоящему счастливой девочкой.
Однако многие люди пристально разглядывают Матильду и её родинку. Люди даже спрашивали у Пола и Ребекки, не оставляли ли они дочь слишком близко к радиатору, чтобы она не обгорела.
Отец Матильды, Пол, сказал следующее: «Они видят только то, что перед ними, и сразу делают обидные выводы. Хотел бы я, чтобы они могли увидеть за родинкой и понять, какой замечательный маленький ангел она на самом деле».
Кроме родинки на лице, заболевание также привело к тому, что Матильда практически ослепла.
Она также не может ходить, но благодаря специальному ходунку она уже смогла сделать несколько самостоятельных шагов.
Вся жизнь Матильды – это борьба, но, несмотря ни на что, она улыбается каждому, кого встречает. Её отец говорит, что она упрямая маленькая девочка: «Либо по‑её‑му, либо никак!»
Каждый день семья вынуждена терпеть взгляды, оскорбления и даже открытое насмешки.
«Несмотря на всё, через что ей пришлось пройти, она улыбается всем. У неё всё отлично», – сказал её отец.
«Мы невероятно гордимся Матильдой, она просто удивительная – каждый день для нас как подарок».
На сегодняшний день Матильде 8 лет. В июне 2019 года семья опубликовала, по всей видимости, недавнее фото девочки в инвалидном кресле.
Страница краудфандинга была создана с целью собрать $6,300 для покупки нового инвалидного кресла.
«Мы собираем средства, чтобы обеспечить её новым креслом, благодаря которому она сможет продолжать заниматься тем, что любит больше всего – проводить время на свежем воздухе вдали от суматохи и толп», – говорится на странице.
Согласно информации на странице, недавно скончался дед Матильды.
Пожалуйста, помогите нам РАЗОБЩИТЬ историю Матильды, чтобы больше людей смогло помочь этой смелой девочке получить новое инвалидное кресло, которое ей необходимо для того, чтобы продолжать жить как можно лучше!
